Statistiek rapporteren
| Auteur | ir. N. van Geloven | |
| Co-Auteur | ||
| auteurschap op deze site | ||
Hoe rapporteer ik de de resultaten van niet significante bevindingen?
Momenteel zijn wij bezig met het opschrijven van een onderzoek waarbij wij logistische regressie hebben gebruikt. Er bestaat enige twijfel hoe wij deze uitkomsten het best kunnen noteren in het uiteindelijke artikel. Het gaat om de resultaten met een niet significante uitkomst waarbij we nu de p-waarde hebben genoteerd en daarbij de B waarde (wanneer significant noteren we OR en confidence interval).
Er zijn nog steeds veel verschillen in hoe de resultaten van statistische analyses worden getoond. Je zou de volgende insteek kunnen aanhouden: als je een tabel maakt met daarin de resultaten van je analyses, vermeld dan alle getoetste variabelen. Dus ook degenen die niet significant waren. Daarmee laat je duidelijk zien wat er in je model zat en iedereen die later nog eens onderzoek wil doen naar die niet-significante factoren kan precies zien wat er uit jouw analyse kwam. Bij een logistische regressie is vermelding van de combinatie van OR - confidence interval - p-waarde vaak voldoende. De B staat in directe relatie tot de OR (OR=e^B, dakje betekent tot de macht), dus met de een kun je zelf altijd de ander berekenen. Als je de resultaten uit de tabel ook bespreekt in de teksts, dan kun je de significante aanhalen met het getal erbij en de niet significante zonder getallen (die zijn op te zoeken in de tabel).
Let wel op: sommige journals zijn heel streng op overlappende informatie in de tabel en de tekst. In dat geval kies je voor een van de twee manieren. Iig zou ik er voor zorgen dat ook de OR/conf int/p-waarde van niet-significante resultaten ergens genoemd staan.
Referenties
- CONSORT statement The CONsolidated Standards of Reporting Trials Statement is intended to improve the reporting of a randomized controlled trial (RCT), enabling readers to understand a trial's design, conduct, analysis and interpretation, and to assess the validity of its results
- ICH Topic E9 Statistical Principles for Clinical Trials - Note for guidance on statistical principles for clinical trials (CPMP/ICH/363/96).
- Writing the Empirical Journal Article, Daryl J. Bem - Veel nuttige adviezen over wat er in een artikel moet staan. Ook adviezen over taalgebruik / vorm en over het beantwoorden van commentaar van reviewers.
- Statisticians in the Pharmaceutical Industry: Guidelines For Standard Operating Procedures for Good Statistical Practice in Clinical Research - Richtlijnen voor het volgens GCP standaarden uitvoeren en rapporteren van statistische analyses.
Terug naar OVERZICHT voor een overzicht van alle statistische onderwerpen op deze wiki.
Terug naar KEUZE TOETS voor hulp bij het uitzoeken van een geschikte toets of analyse.